中访网数据 长春高新技术产业(集团)股份有限公司(证券代码：000661，证券简称：长春高新)今日公告，其子公司长春金赛药业有限责任公司研发的GenSci134注射液已获得国家药品监督管理局的临床试验批准，拟用于成人生长激素缺乏症(AGHD)的治疗。
GenSci134注射液是一款治疗用生物制品1类药物，由金赛药业自主研发，旨在满足AGHD患者长期替代治疗的临床需求。成人生长激素缺乏症常伴随多种并发症，现有治疗手段有限，该产品的开发有望填补市场空白。
长春高新表示，若临床试验进展顺利，GenSci134注射液将有助于公司拓宽业务结构，优化产品线布局，并提升核心竞争力。不过，由于医药研发存在高风险和不确定性，后续临床试验及审批结果仍需持续关注。
此次获批标志着长春高新在生物医药领域的研发取得新进展故城县股票配资，但投资者需注意研发周期长、环节多等潜在风险。公司承诺将按规披露项目后续进展。
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